Nuestro panel de tumores sólidos ofrece secuenciación completa de 106 genes asociados al cáncer, junto con análisis de regiones relevantes en 43 genes. Detecta más de 5,000 variantes oncogénicas validadas e incluye las últimas variantes respaldadas por evidencia asociada a decisiones de tratamiento en tumores sólidos. Contiene más de 25 genes con terapias dirigidas aprobadas o en ensayos clínicos. Además, identifica variantes somáticas con impacto en el pronóstico o eficacia de la terapia estándar contra el tumor. Cubre más de 100 tipos de cánceres somáticos, como adrenal, colon, hepático, próstata, renal, piel, testicular, tiroides, glioma, esofágico, endometrial, y mama, entre otros. Proporciona una comprensión mejorada del comportamiento tumoral y su respuesta al tratamiento, contribuyendo a la medicina personalizada, frecuentemente mejorando los resultados o reduciendo efectos adversos."